СВІДЧЕННЯ — комбінована з цисплатином терапія першої лінії у пацієнтів з розповсюдженою формою або залишковою пухлиною (>1 см) раку яєчників після лапаротомії; — терапія другої лінії при метастазах раку яєчників після стандартної терапії, що не дала позитивного результату; — рак молочної залози при наявності уражених лімфатичних вузлів після стандартної комбінованої терапії (ад'ювантне лікування); — терапія першої лінії після рецидиву раку молочної залози, протягом 6 місяців після початку ад'ювантної терапії; — терапія другої лінії при метастатичному раку молочної залози після неефективної стандартної терапії; — комбінована з цисплатином терапія першої лінії у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, яким не планується проведення хірургічного лікування та/або променевої терапії; — терапія другої лінії при саркомі Капоші у пацієнтів зі СНІД після неефективної терапії липосомальными антрациклінами. ПРОТИПОКАЗАННЯ — вихідне вміст нейтрофілів <1500/мкл у пацієнтів із солідними пухлинами; — початкове або зареєстроване в процесі лікування вміст нейтрофілів <1000/мкл при саркомі Капоші у пацієнтів зі СНІД; — вагітність; — період грудного вигодовування; — підвищена чутливість до препаратів, лікарська форма яких включає полиоксиэтилированное касторове масло. З обережністю слід застосовувати препарат при тромбоцитопенії (<100 000/мкл), печінковій недостатності, гострих інфекційних захворюваннях (у т. ч. оперізувальний лишай, вітряна віспа, герпес), тяжкому перебігу ІХС, інфаркті міокарда (в анамнезі), аритмії. УМОВИ І ТЕРМІНИ ЗБЕРІГАННЯ Список Б. Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності - 2 роки.
