Форма випуску Таблетки Склад Одна таблетка, вкрита оболонкою, містить: Міансеріна гідрохлорид 30 мг. Упаковка 20 шт. Фармакологічна дія Леривон - антидепресант з седативним компонентом. Активна речовина Лерівону - міансерин - відноситься до групи піперазину-азепиновых сполук (істинно тетрациклических), що відрізняє препарат від трициклічних антидепресантів. У хімічній структурі Лерівону відсутній боковий ланцюжок, яка визначає холінолітичну дію трициклічних антидепресантів. За антидепресивний активності ефективність Лерівону порівнянна з іншими сучасними антидепресантами. При цьому його особливістю є анксіолітичну дію і позитивний вплив на сон. Показання Депресивний синдром різного генезу, що вимагає фармакотерапії. Протипоказання - Маніакальний синдром. - Виражені порушення функції печінки. Застосування при вагітності і годуванні грудьми Застосування Лерівону при вагітності можливе тільки у разі крайньої необхідності. Спосіб застосування та дози Режим дозування встановлюють індивідуально та коригують під час лікування залежно від реакції пацієнта. Дорослим призначають у початковій добовій дозі 30-45 мг. Ефективна лікувальна доза варіює в межах 30-90 мг/добу. Добову дозу можна розділити на кілька прийомів або, що краще, призначати 1 раз на ніч (враховуючи позитивний вплив на сон). Доцільно продовжити антидепрессивную терапію протягом ще декількох місяців після досягнення клінічного ефекту. Для літніх пацієнтів дози підбираються індивідуально, починаючи із 30 мг/добу. Потім добова доза може поступово збільшуватися. Підтримуюча ефективна доза може бути дещо нижчою, ніж для хворих середнього віку. Для застосування у дітей немає рекомендацій із-за обмеженого досвіду клінічного застосування препарату у даної категорії хворих. Особливі вказівки Слід дотримуватися звичайну обережність при призначенні Лерівону хворим з цукровим діабетом (у деяких хворих може знадобитися корекція гіпоглікемічної терапії), хворим з захворюваннями серцево-судинної системи, нирковою та печінковою недостатністю . В процесі лікування Леривоном слід утримуватися від вживання алкоголю через потенціювання дії останнього на ЦНС. Хворим, у яких в процесі лікування Леривоном будуть відзначені підйом температури, біль у горлі або ознаки якої-небудь інфекції, показане проведення дослідження картини периферичної крові. Через відсутність холінолітичної дії препарат можна застосовувати у хворих з аденомою передміхурової залози, глаукомою, порушеннями функції ШКТ, однак такі пацієнти потребують спостереження. Літні пацієнти та пацієнти з серцево-судинними захворюваннями, як правило, добре переносять Леривон. У літніх пацієнтів застосування Лерівону зазвичай не призводить до розвитку сплутаності свідомості. Хворим,які приймають Леривон, слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій (особливо в перші кілька днів терапії). Лікарська взаємодія Леривон не змінює реакцію організму на в/в введення пресорних амінів норепінефрину (норадреналіну) і тираміну. Леривон не впливає на антигіпертензивні ефекти пропранололу (одного або в комбінації з гідралазіном, гуанетидином або бетанидином). Леривон не впливає на вираженість гіпотензивного ефекту клонідину і метилдопи як при їх одноразове, так і тривалому прийомі. Не спостерігалося клінічно значущої взаємодії Лерівону з антикоагулянтом фенпрокумоном. Не можна виключити несприятливої взаємодії Лерівону з інгібіторами МАО, тому прийом інгібіторів МАО слід припинити як мінімум за 14 днів до призначення Лерівону. Передозування При прийомі хворими Лерівону у разовій дозі 1 г і більше (з суїцидальної метою) спостерігалися такиесимптомы, як виражена сонливість, підвищення артеріального тиску, у поодиноких випадках - артеріальна гіпотензія, синусова тахікардія або брадикардія, блювання, запаморочення, атаксія. Не було відмічено випадків судом, аритмій, коми. Лікування: після прийому всередину токсичної дози Лерівону слід протягом 2 год проводити промивання шлунка, а також здійснювати заходи щодо підтримання функції серцево-судинної системи. Проведення гемодіалізу і гемоперфузії не рекомендується. Умови зберігання Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2° до 25°C. Термін придатності 5 років.
