Квентиакс 100мг №60 таблетки

Складу
1 таблетка містить кветіапіну фумарат 100 мг;
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, кальцію гідрофосфату дигідрат, целюлоза мікрокристалічна, повідон, карбоксиметилкрахмал натрію (тип А), магнію стеарат
Упаковка
60 шт.
Фармокологическое дія
Квентиакс - антипсихотичний засіб (нейролептик). Кветіапін є атиповим антипсихотичним препаратом, який виявляє більш високу спорідненість до серотонінових 5НТ2-рецепторів, ніж до допаминовым D1 - і D2-рецепторів головного мозку. Кветіапін має спорідненості з гістаміновими і α1-адренорецепторами, і меншим спорідненістю по відношенню до α2-адренорецепторами. Не виявлено помітного спорідненості кветіапіну до холінергічними мускаринових і бензодіазепінових рецепторів.
У стандартних тестах кветіапін проявляє антипсихотическую активність.
Результати вивчення екстрапірамідних симптомів у тварин виявили, що кветіапін спричиняє слабку каталепсію у дозі, яка ефективно блокує допамінові D2-рецептори. Кветіапін викликає селективне зменшення активності мезолімбічних А10-допамінергічних нейронів порівняно з А9-нигростриатными нейронами, втягнутими в рухові функції.
Показання
Лікування гострих і хронічних психозів, включаючи шизофренію; лікування маніакальних епізодів при біполярному розладі.
Протипоказання
Період грудного вигодовування.
Дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).
Підвищена чутливість до кветиапину або інших компонентів препарату.
Спосіб застосування та дози
Усередину 2 рази в добу, незалежно від прийому їжі. Добова доза для перших 4 днів терапії становить 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4-й день). Починаючи з 4 дня, доза повинна титроваться до ефективної, в межах від 300 до 450 мг/добу, при необхідності - до 750 мг/добу. При нирковій і/або печінковій недостатності та у літніх пацієнтів початкова доза - 25 мг/добу, з подальшим щоденним збільшенням на 25-50 мг до досягнення ефективної дози.
Побічні дії
З боку кровотворної системи: часто - лейкопенія; нечасто - еозинофілія; дуже рідко - нейтропенія.
З боку центральної і периферичної нервової системи: дуже часто — запаморочення, сонливість, головний біль; часто - синкопе стану; нечасто - тривожність, збудження, безсоння, акатизія, тремор, судоми, депресія, парестезії; рідко - злоякісний нейролептичний синдром (гіпертермія, порушення свідомості, м'язова ригідність, вегето-судинні порушення, збільшення концентрації КФК); дуже рідко - пізня дискінезія.
З боку серцево-судинної системи: часто - тахікардія, ортостатична артеріальна гіпотензія, подовження інтервалу QT на ЕКГ.
З боку дихальної системи: риніт, фарингіт.
З боку травної системи: часто - сухість у роті, запор, діарея, диспепсія, підвищення рівня сироваткових трансаміназ (АСТ або АЛТ); рідко - жовтяниця, нудота, блювання, біль у животі; дуже рідко - гепатит.
Алергічні реакції: нечасто - шкірні висипання, реакції підвищеної чутливості; дуже рідко - ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку статевої системи: рідко - пріапізм.
З боку ендокринної системи: часто - підвищення маси тіла (переважно в перші тижні лікування); дуже рідко - гіперглікемія або декомпенсація цукрового діабету.
Лабораторні показники: нечасто - підвищення сироваткового рівня ГГТ та вмісту тригліцеридів (не натщесерце), гіперхолестеринемія; зниження рівня гормонів щитовидної залози (загальний Т4 та вільного Т4 /в перші 4 тижні/, а так само загального Т3 та реверсивного Т3 /тільки при прийманні високих доз кветіапіну/).
Інші: часто - периферичні набряки, астенія; рідко - біль у попереку, біль у грудній клітці, субфебрилітет, міалгія, сухість шкіри, ослаблення зору.
Особливі вказівки
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і занятті ін потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Лікарська взаємодія
Не викликає індукцію ферментних систем печінки, залучених до метаболізм феназону. Індуктори мікросомальних систем печінки (фенітоїн і ін), тіоридазин підвищують кліренс кветіапіну, інгібітори мікросомальних систем печінки - знижують; у той же час одночасне призначення кветіапіну та антидепресантів - іміпраміну (інгібітор CYP2D6) або флуоксетину (інгібітор CYP3A4 і CYP2D6) не має істотного впливу на його фармакокінетику. ЛЗ, що пригнічують ЦНС, та етанол підвищують ризик розвитку побічних ефектів.
Умови зберігання
При температурі не вище 30°С.