Латинська назва
IRS 19
Форма випуску
Спрей назальний
Склад
100 мл містять лізати бактерій 43.27 мл, в т. ч.: Streptococcus pneumoniae type I 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type II 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type III 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type V 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type VIII 1.11 мл, Streptococcus pneumoniae type XII 1.11 мл, Haemophilus influenzae type B 3.33 мл, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6.66 мл, Staphylococcus aureus ss aureus 9.99 мл, Acinetobacter calcoaceticus 3.33 мл, Moraxella catarrhalis 2.22 мл, Neisseria subflava 2.22 мл, Neisseria perflava 2.22 мл, Streptococcus pyogenes group A 1.66 мл, Streptococcus dysgalactiae group C 1.66 мл, Enterococcus faecium 0.83 мл, Enterococcus faecalis 0.83 мл, Streptococcus group G 1.66 мг
Упаковка
Флакон 20 мл
Фармакологічна дія
ІРС 19 підвищує специфічний і неспецифічний імунітет.
При розпиленні ІРС 19 утворюється дрібнодисперсний аерозоль, який покриває слизову оболонку носа, що призводить до швидкого розвитку місцевого імунної відповіді. Специфічна захист обумовлена локально утворюються антитілами класу секреторних імуноглобулінів типу А (IgA), що перешкоджають фіксації і розмноженню збудників інфекції на слизовій. Неспецифічна імунозахист проявляється в підвищенні фагоцитарної активності макрофагів, збільшення вмісту лізоциму.
Показання
– профілактика хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів;
– лікування гострих і хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів, таких як риніт, синусит, ларингіт, фарингіт, тонзиліт, трахеїт, бронхіт;
– відновлення місцевого імунітету після перенесеного грипу або інших вірусних інфекцій;
– підготовка до планового оперативного втручання на ЛОР-органах та післяопераційний період.
Протипоказання
– аутоімунні захворювання;
– підвищена чутливість до компонентів препарату ІРС 19.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Немає достатніх даних про потенційну можливість тератогенного чи токсичного впливу на плід під час вагітності. Тому використання препарату ІРС 19 при вагітності не рекомендується.
Спосіб застосування та дози
Препарат можна призначати дорослим і дітям з 3-місячного віку.
Препарат застосовують інтраназально шляхом аерозольного введення (1 доза = 1 коротке натискання пульверизатора).
У профілактичних цілях дорослим та дітям з 3-х місяців вводять по 1 дозі препарату в кожен носовий хід 2 рази на добу протягом 2 тижнів (починати курс лікування рекомендується за 2-3 тижні до очікуваного підйому захворюваності).
Для лікування гострих і хронічних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів дітям у віці від 3 міс до 3 років призначають по 1 дозі препарату в кожен носовий хід 2 рази на добу після попереднього звільнення від слизового відокремлюваного до зникнення симптомів інфекції; дітям старше 3 років та дорослим - по 1 дозі препарату у кожен носовий хід від 2 до 5 разів/добу до зникнення симптомів інфекції;
Для відновлення місцевого імунітету після перенесеного грипу та інших респіраторних вірусних інфекцій дітям і дорослим призначають по 1 дозі препарату в кожен носовий хід 2 рази на добу протягом 2 тижнів.
При підготовці до планового оперативного втручання та у післяопераційному періоді дорослим і дітям призначають по 1 дозі препарату в кожен
носовий хід 2 рази на добу протягом 2 тижнів (починати курс лікування рекомендується за 1 тиждень до запланованого оперативного втручання).
Побічні дії
Дерматологічні реакції: рідко - эритемоподобные і екземоподобние реакції; у поодиноких випадках - пурпура та вузлувата еритема.
Алергічні реакції: рідко - кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
З боку дихальної системи: рідко - напади бронхіальної астми і кашель, ринофарингіт, синусит, ларингіт, бронхіт.
З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея.
Інші: рідко (на початку лікування) - підвищення температури тіла(>39°С) без видимих причин.
Особливі вказівки
На початку лікування можуть мати місце такі реакції як чхання і посилення виділень з носа. Як правило, вони носять короткочасний характер. Якщо ці реакції візьмуть важкий перебіг, слід зменшити кратність введення препарату або відмінити його.
На початку лікування у рідких випадках можливе підвищення температури тіла. В даному випадку препарат слід відмінити. Однак слід розрізняти такий стан від підвищення температури тіла, що супроводжується нездужанням, яке може бути пов'язане з розвитком захворювань ЛОР-органів.
У випадку появи клінічних симптомів бактеріальної інфекції можливе призначення антибіотиків на тлі застосування ІРС 19.
При призначенні препарату ІРС 19 пацієнтам з бронхіальною астмою можливо почастішання нападів. У цьому випадку рекомендується припинити лікування і не приймати препарати даного класу в майбутньому.
При упорскуванні препарату аерозольна упаковка повинна знаходитися в строго вертикальному положенні, пацієнт не повинен закидати голову.
При регулярному використанні препарату не рекомендується знімати насадку з флакона. Якщо препарат залишити на тривалий час без застосування, крапля рідини може випаруватися і утворилися кристали закупорять вихідний отвір насадки. Найчастіше це відбувається тоді, коли насадку знімають і кладуть в упаковку верхнім кінцем вниз поруч з флаконом, попередньо не промивши і не просушити її. Якщо сталася закупорка насадки, слід зробити кілька натискань поспіль; при відсутності ефекту необхідно промити насадку теплою водою.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати у суворо вертикальному положенні при температурі не вище 25°C. Не заморожувати.
Термін придатності
3 роки.
| Производитель | Solvay Pharma |
| Страна производитель | США |
