Фармакологічна дія Фтивазид чинить протитуберкульозну дію. Фармакодинаміка Протитуберкульозний засіб, діє бактерицидно. Блокує синтез миколовой кислоти (забезпечує стійкість мікобактерій туберкульозу) і викликає загибель клітин. Порушує синтез фосфоліпідів, утворює інтра - і экстрацеллюлярные хелатні комплекси з двухвалентными іонами, гальмуючи окислювальні процеси і синтез дезокси - та рибонуклеїнових кислот. Фармакокінетика Абсорбція — висока. Cmax в плазмі крові досягається через 1-2 ч. Зв'язок з білками плазми — менше 10%. Проникає через плацентарний бар'єр і в материнське молоко. Метаболізується в печінці з утворенням основного метаболіту — гідразиду ізонікотинової кислоти, в подальшому піддається гідролізу і ацетилювання. T1/2 складає 2-5 ч. Виводиться нирками (95% у вигляді метаболітів), невелика кількість — кишечником. Показання Туберкульоз: всі форми і локалізації у дорослих і дітей. Протипоказання гіперчутливість; стенокардія; хронічна серцева недостатність II–III ст. (в т. ч. на тлі декомпенсованих вад серця); епілепсія; органічні ураження ЦНС; захворювання печінки та/або нирок (нетуберкульозного характеру); хронічна ниркова недостатність; алкоголізм. Застосування при вагітності і годуванні грудьми Протипоказаний дітям до 1 року, при вагітності і в період лактації. Особливі вказівки У період лікування необхідно періодичне дослідження очного дна. Для запобігання розвитку невритів одночасно з препаратом призначають тіамін та піридоксин. При необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування. Може бути використаний у хворих з гіперчутливістю до ізоніазиду. Склад 1 таблетка містить: активна речовина: фтивазид 500 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний; кальцію стеарат Спосіб застосування та дози Фтивазид приймають всередину. Дорослим середня добова доза — 1-1,5 г в 2-3 прийоми, дітям — по 20-30-40 мг/кг/добу в 3 прийоми (не більше 1,5 г/добу). Вищі дози для дорослих: разова — 1 г, добова — 2 р. При туберкульозної вовчаку — по 0,2–0,3 г 3-4 рази на добу; курсова доза — 40-60 р. При необхідності курс лікування повторюють 3-4 рази з перервою в 1 місяць. Побічні дії З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, кардіалгія, порушення сну, підвищена стомлюваність, депресивні стани, психози, розлади пам'яті, ейфорія, почастішання епілептичних нападів у хворих на епілепсію. З боку органів чуття: периферичний неврит та неврит зорового нерва. З боку травної системи: нудота, блювання, сухість у роті, зниження апетиту, гастралгія, гепатит. Алергічні реакції: лихоманка, шкірні висипання. Інші: підвищена кровоточивість, гінекомастія, менорагія, артралгії. Лікарська взаємодія Підсилює побічну дію парацетамолу, етанолу, бензодіазепінів, карбамазепіну, гепатотоксичних лікарських засобів, антикоагулянтів, антиагрегантів, знижує - МКС і ГКС. Антациди зменшують всмоктування препарату. Умови зберігання У захищеному від світла місці, при температурі не вище 20°C. Термін придатності 4 роки.
