Фармакологічна дія Дузофарм має судинорозширювальну дію, в результаті чого покращує периферичний і мозковий кровообіг. Викликає зниження периферичного судинного опору і збільшує хвилинний об'єм серця, не надаючи при цьому істотного впливу на частоту серцевих скорочень і артеріальний тиск. Вазодилатирующий ефект Дузофарма є результатом його прямої міотропної, антагоністичного по відношенню до серотонінових 5НТ2-рецепторів і альфа-адреноблокирующего дії. Чинить М-холиноблокирующее дію.
Надає позитивний вплив на клітинний метаболізм, поліпшують утилізацію кисню і глюкози. Ця дія препарату зумовлена його здатністю підвищувати рівень АТФ та інгібувати фермент сукцинатдегидрогеназу. Активізує утилізацію глюкози через цикл лимонної кислоти і збільшує перетворення бурштинової кислоти в фумаровую. В результаті цього підвищується стійкість клітин (у т. ч. мозку до гіпоксії.
Крім цього, Дузофарм знижує підвищену в'язкість крові.
Показання Відновлювальний період порушень мозкового кровообігу; порушення периферичного кровообігу (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, трофічні виразки).
ПротипоказанняПідвищена індивідуальна чутливість до препарату.Інфаркт міокарда (гостра стадія).Артеріальна гіпотензія.Геморагічний інсульт (гостра стадія).Епілепсія, підвищена судомна готовність.Хронічна серцева недостатність II–III стадії (III–IV за NYHA — функціональна класифікація серцевої недостатності Нью-Йоркської асоціації кардіологів).Тахіаритмії.
Вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).
З обережністю: закритокутова глаукома; гіперплазія простати.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Дузофарм не має тератогенну дію, але оскільки спеціальних досліджень його безпеки у вагітних жінок не проводилося, рекомендується призначати препарат лише у випадках, коли користь лікування для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Не рекомендується прийом препарату під час годування груддю.
Особливі вказівки Дузофарм не робить негативного впливу на психомоторні реакції та здатність водити машину. На початку лікування рекомендується перевірити індивідуальну переносимість препарату і простежити можливе гіпотензивну дію у відповідних пацієнтів.
Лікарський препарат містить лактозу моногідрат, тому є невідповідним для осіб, які страждають лактозною недостатністю, галактоземією або глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбції.
Пацієнтам з целіакією (глютеновою ентеропатією) слід враховувати, що до складу таблетки входить пшеничний крохмаль.
Склад 1 таблетка містить:
Активна речовина: нафтидрофурила оксалат - 50 мг.
Допоміжні речовини: лактоза моногідрат; мікрокристалічна целюлоза; пшеничний крохмаль; коповідон; кремнію діоксид колоїдний; стеарат магнію; тальк.
Склад оболонки: титану діоксид; тальк; стеарат магнію; макрогол 6000; метакрилової кислоти і этилакрилата сополімер; барвник сонячний жовтий захід Е110.
Спосіб застосування та дози Всередину. Таблетки приймаються цілком, з достатньою кількістю рідини (рекомендується запивати водою).
При порушеннях мозкового кровообігу: у добовій дозі 300 мг (по 2 таблетки 3 рази на добу).
При порушеннях периферичного кровообігу: добові дози - 500-600 мг, розділені на 3 прийоми.
Дузофарм рекомендується для тривалої пероральної терапії (до 6 місяців). Коригування дози при нирковій/печінкової недостатності не потрібна.
Побічні дії При прийомі внутрішньо в дозах від 300 до 600 мг Дузофарм добре переноситься в цілому.
Можливі побічні ефекти: нудота, блювання, біль в епігастральній області, кишкові коліки, діарея, зниження апетиту, головний біль, запаморочення, порушення сну, оборотне підвищення активності печінкових ферментів, виразки слизової оболонки шлунка, алергічні реакції.
Лікарська взаємодія Посилює гіпотензивний ефект антигіпертензивних препаратів. У зв'язку з цим рекомендується більш частий контроль артеріального тиску на початку комбінованого лікування Дузофармом та антигіпертензивними засобами одночасно.
Передозування Симптоми: посилення вираженості побічних ефектів, шлуночкова аритмія, занепокоєння, зниження артеріального тиску, брадикардія.
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля і проносних препаратів, симптоматичне лікування. Специфічного антидоту немає.
Умови зберігання Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності 3 роки.
