Показання — лікування післяопераційного запалення і зменшення болю у пацієнтів після екстракції катаракти. Режим дозування Інсталяції в кон'юнктивальний мішок По одній краплі один раз в день. Лікування починають за 1 день до хірургічного втручання і продовжують протягом перших 14 днів післяопераційного періоду (включаючи день операції). Зазначення у разі пропуску одного або декількох прийомів лікарського препарату У разі пропуску прийому препарату слід застосувати ліки як можна швидше в дозуванні, передбаченою інструкцією. Якщо пропуск в застосуванні препарату наближається до 24 год, препарат слід застосувати наступне призначений час, не подвоюючи дозу для компенсації пропущеної.
Застосування у пацієнтів старше 65 років Режим прийому препарату не відрізняється від такого у молодших пацієнтів. Побічна дія Класифікація частоти побічних ефектів ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (від >1/100 до <1/10); іноді (від >1/1000 до <1/100); рідко (від >1/10 000 до <1/1000); дуже рідко (від <1/10 000, включаючи окремі повідомлення). При одноразовому застосуванні препарату спостерігались побічні реакції: Порушення з боку органів зору: Часто (спостерігалися у 2-7% пацієнтів): відчуття дискомфорту і незвичні відчуття в очах, подразнення очей, біль, свербіж і печіння в очах, почервоніння очей, гіперемія кон'юнктиви, запалення райдужної оболонки очей. Дуже рідко: є поодинокі постмаркетингові повідомлення про ерозію рогівки, перфорації рогівки, потоншення рогівки, руйнування епітелію. Порушення з боку нервової системи: головний біль. При дворазовому застосуванні 0,09% розчину бромфенака спостерігалися реакції:
Порушення з боку органів зору: Іноді: зниження гостроти зору, крововилив у сітківку, набряк рогівки, світлобоязнь, кровотеча з судин століття, ексудати на очному дні.Рідко: виразка рогівки, Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: носова кровотеча, кашель, виділення з носа, астма. Загальні розлади та порушення у місці введення: набряк обличчя.
Протипоказання до застосування — підвищена чутливість до компонентів препарату, а також до інших нестероїдних протизапальних препаратів; застосування препарату протипоказано у пацієнтів, у яких напади бронхіальної астми, кропив'янки і симптоматика гострого риніту, посилюються при прийомі ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗП; — вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату у дітей не досліджувалися). З обережністю: що міститься в препараті сульфіт натрію може викликати алергічну реакцію, включаючи анафілактичний шок, напади астми у сприйнятливих людей. Чутливість до сульфітів підвищена у осіб з бронхіальною астмою та алергічними реакціями в анамнезі. При застосуванні препарату Броксинак існує можливість розвитку перехресної чутливості до ацетилсаліцилової кислоти, похідних фенилацетиловой кислоти, а також інших НПЗЗ. Необхідно дотримуватися обережності при лікуванні осіб, у яких раніше виявлялася чутливість до цих препаратів. НПЗП можуть збільшувати час кровотечі внаслідок порушення агрегації тромбоцитів. Застосування місцевих НПЗП у поєднанні з офтальмологічними операціями може підвищити кровоточивість тканин ока (в тому числі в передній камері ока). Броксинак повинен застосовуватися з обережністю у пацієнтів, в анамнезі яких було зафіксовано схильність до кровотечі, або якщо пацієнти отримують інші лікарські препарати, які можуть підвищувати час згортання крові. Досвід застосування місцевих НПЗП показує, що пацієнти з ускладненнями після офтальмологічних хірургічних втручань, денервацией рогівки, дефектами епітелію рогівки, цукровий діабет, поверхневими захворюваннями очей (наприклад, синдром «сухого ока»), ревматоїдним артритом або повторними хірургічними втручаннями, проведеними протягом короткого проміжку часу, можуть мати підвищений ризик розвитку побічних реакцій з боку рогівки. Застосування при вагітності і годуванні грудьми Вагітність Безпека застосування очних крапель бромфенака 0,09% під час вагітності не вивчалася. Але дані деяких досліджень ембріотоксичності на тваринах свідчать про можливість зниження життєздатності ембріона. Застосування препарату можливе, якщо очікуваний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід уникати призначення препарату на пізніх термінах вагітності. Період грудного вигодовування Слід дотримуватися обережності при застосуванні у жінок в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказано дітям до 18 років. Застосування у літніх пацієнтів Режим прийому препарату не відрізняється від такого у молодших пацієнтів.
Особливі вказівки Застосування місцевих НПЗП за 24 години до оперативного втручання на очах і протягом 14 днів після офтальмологічної операції, може збільшити ризик виникнення та ступінь тяжкості побічних реакцій з боку рогівки. Застосування місцевих НПЗП може призвести до розвитку кератиту. У деяких сприйнятливих пацієнтів тривале застосування місцевих НПЗЗ може викликати розрив епітелію, витончення рогівки, ерозію рогівки, утворення виразки на рогівці або перфорацію рогівки. Ці побічні явища можуть створювати ризик втрати зору. Пацієнти з ознаками розриву епітелію рогівки повинні негайно припинити застосування препарату і перебувати під спостереженням лікаря до нормалізації стану рогівки. Застосування НПЗП може уповільнювати процес загоєння, особливо при спільному застосуванні з місцевими кортикостероїдами. Пацієнти повинні бути попереджені про те, що може статися уповільнення загоєння під час застосування НПЗП. При застосуванні препарату Броксинак пацієнти не повинні використовувати контактні лінзи. Пацієнтів слід попередити, щоб вони не чіпали кінчика крапельниці і не стосувалися їм будь-якої поверхні, оскільки це може призвести до контамінації вмісту флакона.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами Препарат незначно впливає на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами. Можливо короткочасне помутніння зору після введення препарату, тому рекомендується почекати до повного відновлення зору, перш ніж приступити до водіння автотранспорту і керуванню механізмами.
Передозування При випадковому вживанні препарату всередину, необхідно негайно випити велику кількість рідини для зменшення концентрації препарату в шлунку. Лікарська взаємодія Препарат може застосовуватися одночасно з іншими офтальмологічними препаратами: α-адреноміметиками, β-адреноблокаторами, інгібіторами карбоангідрази, мідріатиками. При цьому препарати повинні застосовуватися з перервою не менше п'яти хвилин. Умови відпустки з аптек За рецептом. Умови і терміни зберігання Зберігати при температурі 15-25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.
