Берета 20мг №14 таблетки

Форма випуску
Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою
Склад
1 таблетка містить рабепразол натрію 20 мг
Упаковка
14 шт.
Фармакологічна дія
Берета - противиразковий засіб, інгібітор Н-К -АТФ-ази (протонового насоса). Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту Н-К -АТФ-ази в парієтальних клітинах шлунка, що призводить до блокування кінцевої стадії утворення соляної кислоти. Ця дія є дозозалежною і призводить до пригнічення як базальної, так і стимульованої секреції соляної кислоти незалежно від природи подразника.
Показання
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (у комбінації з антибіотиками); гастроезофагеальний рефлюкс.
Протипоказання
Вагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до рабепразолу натрію або заміщених бензімідазолів.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Рабепразол протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації.
В експериментальних дослідженнях встановлено, що рабепразол у незначних кількостях проникає через плацентарний бар'єр, однак не зазначено порушень фертильності або дефектів розвитку плоду; виділяється з молоком лактуючих щурів.
Клінічний досвід застосування рабепразолу у дітей відсутня, тому застосування не рекомендується.
Спосіб застосування та дози
Берета приймають всередину. Разова доза - 10-20 мг. Частота і тривалість застосування залежать від показань, схеми лікування.
Побічні дії
З боку травної системи: діарея, нудота, болі в животі, блювання, метеоризм, запор; рідко - сухість у роті, диспепсія, відрижка; у поодиноких випадках анорексія, гастрит, стоматит, підвищення активності печінкових трансаміназ.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, астенія, запаморочення, безсоння; рідко - нервозність, сонливість; у поодиноких випадках депресія, порушення зору та смакових відчуттів.
З боку дихальної системи: можливі - риніт, фарингіт, кашель; рідко - синусит, бронхіт.
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип; у поодиноких випадках - свербіж.
Інші: болі у спині, грипоподібний синдром; рідко - міалгія, біль у грудях, озноб, судоми литкових м'язів, інфекція сечовивідних шляхів, артралгія, лихоманка; у поодиноких випадках збільшення маси тіла, посилення потовиділення, лейкоцитоз.
Особливі вказівки
Перед початком терапії необхідно виключити злоякісні новоутворення шлунка, т. к. застосування рабепразолу може маскувати симптоми і відстрочити правильну діагностику.
Пацієнтам з порушеннями функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, проте у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки рекомендується застосовувати рабепразол з обережністю.
При одночасному застосуванні з рабепразолом слід коригувати дози кетоконазолу і дигоксину.
В експериментальних дослідженнях не встановлено канцерогенної дії рабепразолу, однак при вивченні мутагенності були отримані неоднозначні результати. Тести на клітинах лімфоми у мишей були позитивними, при цьому микроядерный тест in vivo та тест відновлення ДНК in vivo та in vitro були негативними.
Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з дигоксином можливо підвищення (від малої до помірної) концентрації дигоксину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні з кетоконазолом зменшується його біодоступність.