Аугментин 1000мг №14 таблетки

Форма і склад Аугментин таблетки 1000мг №14
АУГМЕНТИН™ (BD) табл. п/про 625 мг, № 14 Амоксицилін 500 мг Кислота клавуланова 125 мг Інші інгредієнти: кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, титану діоксид, гіпромелоза (5cps), гіпромелоза (15срѕ), макрогол 4000, макрогол 6000, диметикон 500 (силіконове масло). Препарат містить амоксициліну у вигляді тригідрату та клавулановую кислоту у вигляді калієвої солі. № UA/0987/02/02 від 07.07.2008 до 07.07.2013 табл. п/о 875 мг 125 мг, № 14 Амоксициліну 875 мг Кислота клавуланова 125 мг Препарат містить амоксициліну у вигляді тригідрату та клавулановую кислоту у вигляді калієвої солі. № UA/0987/02/01 від 03.11.2009 до 03.11.2014 АУГМЕНТИН™ пір. д/п ін. р-ра 0,6 г фл., № 10 Амоксицилін 500 мг Кислота клавуланова 100 мг № UA/0987/01/02 від 26.03.2009 до 26.03.2014 пір. д/п ін. р-ра 1,2 г фл., № 5, № 10 Амоксицилін 1000 мг клавуланова Кислота 200 мг Препарат містить амоксициліну у вигляді тригідрату та клавулановую кислоту у вигляді калієвої солі. № UA/0987/01/01 від 26.03.2009 до 26.03.2014 пір. д/п сусп. 228,5 мг/5 мл фл. 70 мл, № 1 Амоксицилін 200 мг/5 мл Кислота клавуланова 28,5 мг/5 мл Інші інгредієнти: камедь ксантанова, гідроксипропілметилцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота янтарна, кремнію діоксид, ароматизатори сухі апельсинові (610271Е і 9/027108), ароматизатор малиновий сухий, сухий ароматизатор «Світла патока», аспартам (Е951). Препарат містить амоксициліну у вигляді тригідрату та клавулановую кислоту у вигляді калієвої солі. № UA/0987/05/01 від 07.07.2008 до 07.07.2013 АУГМЕНТИН™ ES пір. д/п сусп. 600 мг/5 мл 42,9 мг/5 мл фл. 100 мл Амоксицилін 600 мг/5 мл Кислота клавуланова 42,9 мг/5 мл Інші інгредієнти: кремній колоїдний безводний, натрію карбоксиметилцелюлоза, аспартам, смола ксантанова, кремнію діоксид, ароматизатор полуничний. Препарат містить амоксициліну у вигляді тригідрату та клавулановую кислоту у вигляді калієвої солі. № UA/0987/04/01 від 18.11.2009 до 18.11.2014
Показання Аугментин таблетки 1000мг №14
препарат призначений для тимчасового лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: •інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), у тому числі рецидивуючі тонзиліт, синусит, середній отит; •інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі хронічний бронхіт у фазі загострення, часткова пневмонія і бронхопневмонія; •інфекції сечовидільної системи, в тому числі цистит, уретрит, пієлонефрит; •інфекції шкіри і м'яких тканин, у тому числі опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції, укуси тварин; •інфекції кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт; •інші інфекції, в тому числі септичний аборт, післяпологовий сепсис, интраабдоминальный сепсис; •зубні інфекції, у тому числі дентоальвеолярные абсцеси. Застосування Аугментину таблетки 1 г (875/125 мг) показано також при інфекції жіночих статевих органів та гонореї. Застосування Аугментину 1000/200 мг (в ін'єкційній формі) показано також при інфекції жіночих статевих органів та гонореї, для профілактики інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на ШЛУНКОВО-кишкового тракту, органах тазу, області голови та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток. Інфекції, що спричиняються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Аугментином, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, спричинені амоксициллиннечувствительными мікроорганізмами в поєднанні з аугментинчувствительными мікроорганізмами — продуцентами бета-лактамази, можуть, таким чином, лікуватись Аугментином. Аугментин ES: лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи ЛОР-органів), у тому числі рецидивуючий або стійкий середній отит (пацієнти дитячого віку, як правило, отримували антибактеріальну терапію середнього отиту не менше 3 міс або у віці молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади); тонзиллофарингиты або синусити; інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин.
Противопоказвния Аугментин таблетки 1000мг №14
підвищена чутливість до бета-лактамів, тобто до пеніцилінів і цефалоспоринів, наявність в анамнезі жовтяниці/порушень функції печінки після застосування Аугментину. Особливі вказівки по застосуванню Аугментин таблетки 1000мг №14
перед початком терапії Аугментином необхідно виключити наявність в анамнезі реакцій гіперчутливості до пеніцилінів і цефалоспоринів або інших алергенів. Тяжкі, іноді фатальні реакції гіперчутливості (анафілактоїдні реакції) розвивалися у пацієнтів під час терапії пеніциліном. Такі реакції ймовірніші у хворих з наявністю гіперчутливості до пеніцилінів в анамнезі (див. ПРОТИПОКАЗАННЯ ). У разі виникнення алергічних реакцій слід припинити лікування Аугментином і призначити альтернативну терапію. Тяжкі анафілактичні реакції потребують проведення невідкладної терапії із застосуванням адреналіну, оксигенотерапії, внутрішньовенного введення ГКС і забезпечення функції зовнішнього дихання, включаючи інтубацію. Аугментин не слід призначати при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки при застосуванні амоксициліну при даній патології відзначали випадки кореподобной висипки. Тривале застосування препарату може спричинити надмірний ріст нечутливої до Аугментину мікрофлори. Зазвичай Аугментин добре переноситься, виявляє низьку токсичність, властиві антибіотикам пеніцилінового ряду. При тривалому застосуванні слід періодично контролювати функції органів і систем, включаючи функції нирок, печінки та гемопоезу. Зрідка у пацієнтів, що приймають Аугментин, відзначають подовження протромбінового часу. При одночасному прийомі антикоагулянтів необхідний відповідний моніторинг. Аугментин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушенням функції печінки. У пацієнтів з порушенням функції нирок необхідно коригувати дозу відповідно до ступеня вираженості ниркової недостатності. У разі необхідності парентерального введення високих доз препарату слід враховувати концентрацію натрію в р-рах, що вводяться, пацієнтам, які перебувають на натрій-контрольованій дієті. У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко виникає кристалурія, в основному, при парентеральному застосуванні препарату. Тому для зниження ризику її виникнення під час лікування препаратом у високих дозах рекомендується забезпечувати адекватний баланс між випитої та виділеної рідини (див. ПЕРЕДОЗУВАННЯ ). Аугментин ES містить аспартам (кожні 5 мл суспензії містять 7 мг фенілаланіну), тому дану форму препарату слід з обережністю застосовувати при лікуванні хворих з фенілкетонурією. Період вагітності і годування груддю . Вагітність (категорія В) . Репродуктивні дослідження на тваринах (при застосуванні доз, що у 10 разів перевищували дози для людини) пероральних і парентеральних форм Аугментину тератогенної дії не виявлено. В одному дослідженні у жінок з передчасним розривом плодових оболонок повідомлялося, що профілактичне застосування Аугментину у період вагітності може бути пов'язане з підвищенням ризику некротизирующего ентероколіту у новонароджених. Слід уникати призначення препарату в період вагітності, особливо у і триместрі, крім тих випадків, коли користь від застосування препарату перевищує потенційний ризик. Період годування груддю. Аугментин можна застосовувати в період годування груддю. Виключаючи ризик розвитку гіперчутливості, пов'язаний із виділенням слідових кількостей Аугментину з грудним молоком, будь-яких шкідливих впливів на дитину, яка знаходиться на грудному вигодовуванні, не виявлено. Діти . Аугментин (BD) (дане дозування) не рекомендують застосовувати у дітей віком до 12 років. Не виявлено негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами , однак слід враховувати можливість розвитку такого побічного ефекту, як запаморочення.
Взаємодія Аугментин таблетки 1000мг №14 з ліками
одночасне застосування пробенециду не рекомендується, оскільки пробенецид знижує канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне його застосування з Аугментином може призвести до підвищення рівня амоксициліну в плазмі крові протягом тривалого часу; на рівень клавуланової кислоти не впливає. Одночасне застосування алопуринолу під час лікування амоксициліном підвищує ймовірність розвитку шкірно-алергічних реакцій. Даних щодо сумісного застосування Аугментину та алопуринолу немає. Як і інші антибіотики, Аугментин може впливати на кишкову флору, що призводить до зниження реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів. Присутність клавуланової кислоти у Аугментине може викликати неспецифічне зв'язування IgG і альбуміну на мембранах еритроцитів, внаслідок чого реакція Кумбса може бути хибнопозитивної. Несумісність. Аугментин в р-ре для ін'єкцій не слід змішувати з препаратами крові, іншими рідинами, що містять білок, зокрема, з гидролизатами білків, з емульсіями жирів для внутрішньовенного застосування. Якщо Аугментин застосовують одночасно з аміноглікозидами, антибіотики не слід змішувати в одному шприці або іншої ємності зважаючи інактивації аміноглікозиду.
Передозування Аугментин таблетки 1000мг №14
може супроводжуватися симптомами з боку травного тракту і порушеннями водно-електролітного балансу. Лікування симптоматичне, проводиться корекція водно-електролітних порушень. Може виникнути кристалурія, що в окремих випадках призводить до ниркової недостатності. Є повідомлення про преципітацію амоксициліну у сечовому катетері при застосуванні в/в Аугментину у високих дозах, тому слід регулярно перевіряти його прохідність. Аугментин може бути видалений з кровотоку при гемодіалізі.
Умови зберігання Аугментин таблетки 1000мг №14
оригінальні упаковки зберігають закритими в недоступному для дітей, сухому місці при температурі нижче 25 °C. Приготовану суспензію зберігають у холодильнику (2-8 °C) і використовують протягом 7 днів (Аугментин ES — до 10 днів). Аугментин для в/в введення слід вводити одразу після розчинення.