Фармацевтичне дія Селективний конкурентний блокатор постсинаптичних альфа1-адренергічних рецепторів (спорідненість до альфа1-рецепторів у 600 разів вище, ніж до альфа2), знижує ОПСС, попереджає вазоконстрикцію, викликану катехоламінами, що в кінцевому підсумку призводить до зниження артеріального тиску без розвитку рефлекторної тахікардії. Дія більшою мірою проявляється у відношенні судин нирок, шкіри, меншою - церебральних і легеневих судин, а також ШЛУНКОВО-кишкового тракту. Під час фізичного навантаження вазодилатуючу дію сильніше виражено в нирках і шкірі, менше - у м'язах. Знижує перед - і постнавантаження. Після одноразового прийому зниження АТ розвивається поступово, максимальне зниження спостерігається через 2-6 год гіпотензивний ефект зберігається протягом 24 год. Сприяє зростанню коефіцієнта ЛПВЩ/загальний холестерин, знижує сумарний вміст ТГ та холестерину. При тривалому лікуванні відзначається регресія гіпертрофії лівого шлуночка, пригнічення агрегації тромбоцитів, підвищення вмісту в тканинах активатора плазміногену та зниження утворення колагену в стінках артерій. Знижує ризик розвитку ІХС. Підвищує вміст АПФ. Не характерний розвиток ортостатичної гіпотензії у відповідь на прийом першої дози (може розвиватися тільки при тривалому прийомі високих доз). Ефективний при артеріальній гіпертензії, що супроводжується метаболічними порушеннями (ожиріння, гіперліпідемія, зниження толерантності до глюкози). При серцевій недостатності зменшує вивільнення передсердного натрійуретичного пептиду. Прийом препарату у нормотоников не супроводжується зниженням артеріального тиску. У хворих з доброякісною гіпертрофією передміхурової залози призводить до значного поліпшення уродинамічних показників і зменшення симптомів захворювання. Ефект пов'язаний з селективною блокадою альфа1-адренорецепторів підтипу 1А (70% від усіх підтипів, представлених в простаті), які локалізуються в м'язовій стромі, капсулі передміхурової залози, шийці сечового міхура і в проксимальному відділі сечівника, що знижує м'язовий тонус передміхурової залози і полегшує сечовипускання). Надає ефект у 66-71% хворих, початок дії - через 1-2 тижні лікування, максимум - після 14 тиж, зберігається протягом тривалого часу. Протипоказання Гіперчутливість, стеноз аортального та мітрального клапанів, тромбоемболія легеневої артерії, вагітність, період лактації. З обережністю - печінкова недостатність, ХНН. Відсутні дані щодо використання доксазозина у дітей молодшого віку і підлітків молодше 16 років. Особливі вказівки Побічні дії: Ортостатична гіпотензія, запаморочення, непритомність - феномен "першої дози" головний біль, безсоння, набряки, тахікардія, порушення ритму, слабкість, задишка, астенічний синдром сухість у роті, поліурія, диспепсія, патологічна сонливість, порушення зору (нечіткість зображення), холестаз, гепатит, жовтяниця, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, запор, шкірні висипання, свербіж, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія носові кровотечі, риніт, гематурія, зниження лібідо, біль у грудній клітці, порушення мозкового кровообігу. Рідко - нетримання сечі, пріапізм. Передозування. Симптоми: виражене зниження артеріального тиску. Лікування: укласти хворого на спину, опустивши голову донизу симптоматична терапія. Діаліз неефективний.
