Арифон ретард 1,5 мг №30 таблетки

Круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору.

Спеціальні характеристики
Як правило, в період вагітності не слід призначати діуретичні препарати. Не можна використовувати ці препарати для зняття фізіологічного набряку при вагітності. Діуретичні препарати можуть викликати фетоплацентарную ішемію і призводити до порушення розвитку плода.
Діуретики, тим не менш, застосовуються при лікуванні набряків серцевого, печінкового та ниркового генезу у вагітних жінок.

Годування грудьми
Не рекомендується призначати Арифон® ретард годуючим матерям (індапамід виділяється з молоком).

Фармацевтичне дія
У таблетках Арифон® ретард активна речовина укладено в спеціальному матриксі-носії, що забезпечує поступове контрольоване вивільнення індапаміду в шлунково-кишковому тракті.

Всмоктування
Вивільнився індапамід швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті.
Прийом їжі трохи сповільнює час всмоктування препарату, при цьому не впливаючи на повноту абсорбції.
Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 12 годин після перорального прийому разової дози. При повторних прийомах коливання концентрації препарату в плазмі крові в проміжок між двома дозами згладжуються.
Існує індивідуальна варіабельність показників всмоктування препарату.

Розподіл
Близько 79% препарату зв'язується з білками плазми крові. Період напіввиведення препарату становить 14-24 год (у середньому 18 годин).
Рівноважна концентрація досягається через 7 днів прийому препарату.
Повторний прийом Арифона ретард не призводить до накопичення індапаміду в організмі.

Метаболізм
Індапамід виводиться у вигляді неактивних метаболітів, в основному, з сечею (70% від введеної дози) та калом (22%).

Хворі, які відносяться до групи високого ризику
У хворих з нирковою недостатністю фармакокінетичні властивості Арифона ретард не змінюються.

Протипоказання
Підвищена чутливість до індапаміду та інших похідних сульфонамидаТяжелая форма ниркової недостаточностиПеченочная энцефалопатияГипокалиемияСледует уникати одночасного застосування Арифона ретард та препаратів, які подовжують інтервал QT (див. Взаємодія з іншими лікарськими засобами).Особливі вказівки

При призначенні тіазидних діуретиків хворим з порушеннями функції печінки можливий розвиток печінкової енцефалопатії. У цьому випадку прийом препаратів слід негайно припинити

Запобіжні заходи

Порушення функції печінки і нирок, порушення водно-електролітного балансу, хворі із збільшеним інтервалом QT на ЕКГ, ослаблені хворі або отримують поєднану терапію (див. “Взаємодія з іншими лікарськими засобами”), гиперпатиреоз, цукровий діабет, підвищений рівень сечової кислоти.
Через відсутність достатньої кількості клінічних даних препарат не рекомендується застосовувати у дітей до 18 років
У зв'язку з тим, що до складу препарату входить лактоза, Арифон® ретард протипоказаний хворим з непереносимістю лактози, галактоземією, синдромом порушеного всмоктування глюкози/галактози.