Активна речовина: ацетилцистеїн.Форма випуску : Сироп 20мг/мл 100 мл фл. Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого трудноотделяемой мокротиння: - гострий і хронічний бронхіт; - обструктивний бронхіт; - трахеїт, ларинготрахеїт; - пневмонія, абсцес легені; - бронхоектатична хвороба, - бронхіальна астма, - хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), - бронхіоліти, - муковісцидоз; - гострий і хронічний синусит, - запалення середнього вуха (середній отит). Протипоказання: -підвищена чутливість до ацетилцистеину або інших компонентів препарату; - виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення; - вагітність; - період лактації; - кровохаркання, легенева кровотеча; - дитячий вік до 2 років. З обережністю : виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в анамнезі, бронхіальна астма, печінкова і/або ниркова недостатність, непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, т. к. ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж), варикозне розширення вен стравоходу, захворювання наднирників, артеріальна гіпертензія. Застосування при вагітності і годуванні грудьми Дані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності і грудного вигодовування обмежені. Застосування препарату при вагітності можливе тільки в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Спосіб застосування: Всередину, після їжі. Сироп АЦЦ® приймають за допомогою мірного шприца або мірного стаканчика, що знаходиться в упаковці. 10 мл сиропу АЦЦ® відповідає 1/2 мірної скляночки або 2 наповненим шприців.
Додаткове вживання рідини посилює муколітичний ефект препарату. При відсутності інших призначень рекомендується дотримуватися наступних дозувань: - дорослі та діти старше 14 років: 10 мл сиропу 2-3 рази на день (400-600 мг ацетилцистеїну); - діти від 6 до 14 років: по 5 мл сиропу 3 рази на день або по 10 мл сиропу 2 рази на день (300-400 мг ацетилцистеїну); - діти від 2 до 5 років: по 5 мл сиропу 2-3 рази на добу (200-300 мг ацетилцистеїну). При муковісцидозі: - діти старше 6 років: по 10 мл сиропу 3 рази на день (600 мг ацетилцистеїну); - діти від 2 до 6 років: по 5 мл сиропу 4 рази на день (400 мг ацетилцистеїну). - При короткочасних простудних захворюваннях тривалість курсу становить 4-5 днів. При тривалих захворюваннях курс терапії визначається лікарем .
При хронічних бронхітах і муковісцидозі препарат слід приймати більш тривалий час для досягнення профілактичного ефекту при інфекціях. Використання мірного шприца: 1. відкрийте кришку флакона, натиснувши на неї і повернувши проти годинникової стрілки; 2. зніміть зі шприца пробку з отвором, вставте її в шийку флакона і втисніть до упору. Пробка призначена для з'єднання шприца з флаконом і залишається в шийці флакона; 3. щільно вставити шприц в пробку. Обережно переверніть флакон догори дном, потягніть поршень шприца вниз і наберіть необхідну кількість мілілітрів (мл) сиропу. Якщо в сиропі видно бульбашки повітря, натисніть на поршень до упору, після чого наповніть шприц заново. Поверніть флакон у вихідне положення і витягніть шприц; 4. сироп з шприца слід вилити на ложку або прямо в рот дитині (в защечную область, повільно, так, щоб дитина зміг проковтнути сироп належним чином), під час прийому сиропу дитина повинна знаходитися у вертикальному положенні; 5. після використання промийте шприц чистою водою. Особливі вказівки: Взаємодії: При одночасному застосуванні ацетилцистеїну і протикашльових засобів через пригнічення кашльового рефлексу може виникнути застій мокротиння.
При одночасному застосуванні з антибіотиками для перорального застосування (пеніциліни, тетрацикліни, цефалоспорини та ін) можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що може призвести до зниження їх антибактеріальної активності. Тому інтервал між прийманням антибіотиків і ацетилцистеїну повинен становити не менше 2 год (крім цефиксима і лоракарбефа).
Одночасне застосування з вазодилатирующими засобами та нітрогліцерином може призвести до посилення судинорозширювальної дії. Побічні ефекти : За даними всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ) небажані реакції класифіковані згідно з їх частотою розвитку наступним чином: дуже часті (>1/10), часті (>1/100, <1/10), нечасті (>1/1000, <1/100), рідкісні (>1/10000, <1/1000) і дуже рідкісні (<1/10000); частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення не представлялося можливим. Алергічні реакції нечасто: шкірний свербіж, висип, екзантема, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску, тахікардія;дуже рідко: анафілактичні реакції аж до шоку, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). З боку дихальної системи рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі). З боку шлунково-кишкового тракту нечасто: стоматит, біль у животі, нудота, блювання, діарея. З боку органів чуття нечасто: шум у вухах. Інші дуже рідко:головний біль, лихоманка, поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч у зв'язку з наявністю реакції підвищеної чутливості, зниження агрегації тромбоцитів. Особливі вказівки : При роботі з препаратом необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металами, гумою, киснем, легко окисляющимися речовинами.
При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялось про випадки розвитку важких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату необхідно припинити.
Слід уникати застосування препарату у пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю щоб уникнути додаткового освіти азотистих сполук.
1 мл сиропу містить 41,02 мг натрію. Це необхідно враховувати при застосуванні препарату пацієнтами, що дотримують дієту, спрямовану на обмеження споживання натрію (зі зниженим вмістом натрію/солі). Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Відомості про вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій, відсутні. Умови зберігання Зберігати при температурі не вище 25°С.
