Состав 1 капсула содержит: холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество - 400 мг. Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная. Состав оболочки: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная. Упаковка В блистере 14 капсул. В упаковке 1 блистер. Фармакологическое действие Церетон - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения ). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Показания - Восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта. - Восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга. - Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга. - Когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии. - Старческая псевдомеланхолия. Противопоказания - Повышенная чувствительность к препарату. - Острая стадия геморрагического инсульта. - Беременность. - Период грудного вскармливания. - Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано при беременности и кормлении грудью. Способ применения и дозы В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев. Побочные действия Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата; аллергические реакции. Особые указания Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности 2 года.
